Codice:038947228
Codice ATC:903499
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
60 Mesi
- SISTEMA CARDIOVASCOLARE
- SOSTANZE AD AZIONE SUL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
- BLOCCANTI DEI RECETTORI ANGIOTENSINA II (ARBs), ASSOCIAZIONI
- BLOCCANTI DEI RECETTORI ANGIOTENSINA II(ARBs) E CALCIO-ANTAG
- OLMESARTAN MEDOXOMIL E AMLODIPINA
COMPRESSE RIVESTITE
BLISTER
DENOMINAZIONE
BIVIS COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antagonisti dell'angiotensina II e calcioantagonisti.
PRINCIPI ATTIVI
Bivis 20 mg/5 mg compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita con film di Bivis contiene 20 mg di olmesartan medoxomil e 5 mg di amlodipina (come amlodipina besilato). Bivis 40 mg/5 mg compresse rivestite con film: ogni compressa rivestita con film di Bivis contiene 40mg di olmesartan medo...
ECCIPIENTI
Nucleo della compressa: amido di mais pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, croscarmellose sodico, magnesio stearato. Rivestimento: alcool polivinilico, macrogol 3350, talco, titanio diossido (E 171), ferro (III) ossido giallo (E 172) (solo Biviscompresse rivestite ...
INDICAZIONI
Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale. Bivis e' indicatoin pazienti adulti la cui pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata da olmesartan medoxomil o amlodipina in monoterapia (vedereparagrafi 4.2 e 5.1).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi, ai derivati diidropiridinici o aduno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Secondo e terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafi 4.4 e 4.6). Insufficienza epatica severa e ostruzione delle vie biliari (vedere paragrafo 5.2). L'uso concomitante...
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: la dose raccomandata di Bivis e' di una compressa al giorno. Bivis 20 mg/5 mg puo' essere somministrato in quei pazientiin cui la pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata dallaterapia con olmesartan medoxomil 20 mg o amlodipina 5 mg da soli. Bivis 40 mg/5 mg puo' esse...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Pazienti con ipovolemia o deplezione sodica: nei pazienti con ipovolemia e/o deplezione di sodio causate da dosi elevate di diuretici, ridotto apporto sodico con la dieta, diarrea o vomito, puo' verificarsi ipotensione sintomatica, specialmente dopo la prima dose. Tali condizionidevono essere corret...
INTERAZIONI
Interazioni potenziali con l'associazione Bivis. Uso concomitante cherichiede cautela. Altri farmaci antiipertensivi: l'effetto ipotensivocausato da Bivis puo' essere aumentato dall'impiego concomitante di altri farmaci antiipertensivi (per esempio alfa bloccanti, diuretici). Interazioni potenziali ...
EFFETTI INDESIDERATI
Bivis: le reazioni avverse segnalate piu' comunemente durante il trattamento con Bivis sono edema periferico (11,3%), cefalea (5,3%) e capogiri (4,5%). Le reazioni avverse causate da Bivis in studi clinici, studi di sicurezza postautorizzazione e segnalazioni spontanee, cosi' come le reazioni avvers...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza (vedere paragrafo 4.3): non vi sono dati sull'uso di Bivisin pazienti in corso di gravidanza. Non sono stati effettuati studi ditossicita' riproduttiva nell'animale con Bivis. Olmesartan medoxomil(principio attivo di Bivis): l'impiego di antagonisti dell'angiotensina II non e' raccomandat...