BIOESTROVET FL 50ML 0,25MG/ML Produttore: VETOQUINOL ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

BIOESTROVET

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Prostaglandine.

PRINCIPI ATTIVI

Cloprostenolo 0,250 mg/ml (equivalente a cloprostenolo sodico 0,263 mg/ml).

ECCIPIENTI

Clorocresolo, acido citrico anidro, citrato di sodio diidrato, cloruro di sodio, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Bovini (manze, vacche): induzione della luteolisi per consentire la ripresa dell'estro e l'ovulazione nelle femmine quando viene utilizzatodurante il diestro; sincronizzazione degli estri (entro 2-5 giorni) in gruppi di femmine trattate contemporaneamente; trattamento di subestro e disturbi uterini relativi a funzionamento o persistenza del corpoluteo (endometrite, piometra); trattamento di cisti luteiniche; induzione dell'aborto fino al centocinquatesimo giorno di gravidanza; espulsione di feti mummificati; induzione del parto.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare ad animali gravidi a meno che l'obiettivo non sia quello di interrompere la gravidanza. Non usare in animali con problemicardiovascolari, gastrointestinali o respiratori. Non somministrare per indurre il parto in bovine che si prevede possano avere un parto distocico dovuto a ostruzione meccanica o ad un posizionamento anomalo del feto. Non usare in caso di ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non somministrare per via endovenosa.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Somministrare 2 ml di prodotto per animale, equivalenti a 0,5 mg di cloprostenolo/animale, per via intramuscolare, osservando le normali regole di asepsi. Sincronizzazione dell'estro in bovine: si raccomanda di somministrare il prodotto due volte con un intervallo di 11 giorni fra le due somministrazioni. Interruzione di gravidanza anomala: somministrare il prodotto tra il giorno 5 e il giorno 150 dopo l'inseminazione. Induzione del parto: somministrare il prodotto nei 10 giorni precedenti la data prevista del parto. Si raccomanda che il flacone non siaperforato piu' di 10 volte e che la dimensione del flacone sia appropriata alle condizioni di utilizzo. Altrimenti, per evitare un eccessiva foratura del tappo, per i flaconi da 50 ml e 100 ml, devono essere usati una siringa automatica o un ago adatto per il prelievo.

CONSERVAZIONE

Tenere il flacone nel confezionamento esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

La somministrazione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario nei casi di impiego per finalita' abortive.Esiste un periodo refrattario di 4-5 giorni post-ovulazione, nel quale le bovine risultano insensibili all'azione luteolitica delle prostaglandine. Induzione dell'estro in bovine: dal secondo giorno dopo l'iniezione, e' necessario un adeguato rilevamento del calore. Interruzionedella gravidanza: i migliori risultati si ottengono prima del giorno 100 di gestazione, mentre tra il giorno 100 e il giorno 150 i risultati sono meno affidabili. L'induzione del parto e dell'aborto possono aumentare il rischio di complicanze, ritenzione placentare, morte fetalee metriti. Va fatta attenzione ad evitare la somministrazione attraverso aree contaminate della cute al fine di ridurre il rischio di infezioni anaerobiche (gonfiore, crepitio). Pulire e disinfettare il sito d'iniezione prima della somministrazione. Dopo il trattamento, gli animali devono essere adeguatamente seguiti. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: le prostaglandine del tipo F2alfa, come il cloprostenol, possono essere assorbite per via cutanea e possono provocare broncospasmo o aborto. Il prodotto deve essere maneggiato con attenzione per evitare un'auto-iniezione o il contatto con la cute, soprattutto da parte di donne in gravidanza, donnein eta' fertile, persone sofferenti di asma, problemi bronchiali o altre affezioni respiratorie. Indossare guanti impermeabili usa e getta quando si somministra il prodotto. In caso di contatto accidentale, lacute dell'operatore deve essere immediatamente lavata con acqua e sapone. In caso di auto-iniezione o versamento sulla cute accidentali, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta, in particolare se si verificassero difficolta' respiratorie. Non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il prodotto. Sovradosaggio: il sovradosaggio puo' essere associato ad irrequietezza e diarrea. Questi effetti sono generalmente transitori e si risolvono senza trattamento. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 1 giorno. Latte: zero ore

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini (manze, vacche).

INTERAZIONI

Non somministrare il prodotto contemporaneamente a farmaci antinfiammatori non steroidei in quanto inibitori della sintesi delle prostaglandine endogene. L'attivita' degli altri agenti ossitocici puo' essere aumentata dopo la somministrazione di cloprostenolo.

EFFETTI INDESIDERATI

Raramente vengono segnalate, in seguito a iniezione, infezioni batteriche localizzate che potrebbero diventare generalizzate. L'incidenza di ritenzione placentare puo' aumentare quando il medicinale e' usato per l'induzione del parto in bovine e a seconda del momento del trattamento rispetto alla data del concepimento. In casi molto rari (meno di 1 animale su 10.000 animali, incluse le segnalazione isolate), possonoessere osservate reazioni di tipo anafilattico che potrebbero essere pericolose per la vita e che richiedono cure mediche rapide.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non somministrare ad animali gravidi a meno che l'obiettivo non sia quello di interrompere la gravidanza. Il prodotto puo' essere utilizzato in modo sicuro durante l'allattamento.