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BETAXINA 20CPR 500MG

Produttore: LAB.TERAPEUTICO M.R. SRL
FARMACO MUTUABILE
RICETTA MEDICA RIPETIBILE
Prezzo:

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Chemioterapico di sintesi con attivita' antibatterica specifica versoi germi gram negativi infettanti le vie genitourinarie.

INDICAZIONI

Infezioni delle vie genitourinarie sostenute da germi gram negativi sensibili al chemioterapico, di carattere secondario, primario, cronicoed acuto.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Pazienti con riconosciuta sensibilita' all'acido nalidixico e pazienti con anamnesi di disturbi convulsivi. Il farmaco non deve essere somministrato in bambini di eta' inferiore ai tre mesi. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia la Betaxina va somministrata in caso di assoluta necessita' e sotto il diretto controllo del medico

POSOLOGIA

Per Adulti 2 compresse 2-4 volte nelle 24 ore (come dose massima) consigliabile nei casi gravi e cronici e come dose di attacco secondo giudizio del sanitario. La dose consigliata per la successiva terapia e' di 2 compresse per 1-2 volte al giorno. La durata della cura, dovra' essere stabilita dal sanitario ed e' compresa fra i 10 ed i 15 giorni.

INTERAZIONI

L'acido nalidixico puo' potenziare l'azione degli anticoagulanti orali (Worfarin o bisidrossicumarina) liberandone quantita' significative dal legame con proteine seriche. Nel corso di analisi cliniche sulle urine con soluzioni di Benedict o di Fehling o reagenti Clinitest, si puo' ottenere una reazione falsamente positiva per il glucosio a seguito della liberazione di acido glucuronico; prove colorimetriche basate su reazioni enzimatiche non presentano una analoga interferenza.

EFFETTI INDESIDERATI

Effetti sul SNC. (debolezza, emicrania, sonnolenza, instabilita' e vertigini). Sono stati osservati con scarsa frequenza disturbi soggettivi della vista, scomparsi prontamente a seguito di una riduzione del dosaggio o della sospensione del trattamento. Nei bambini ai quali veniva somministrato a dosi terapeutiche sono stati osservati occasionalmente un aumenta della pressione endocranica con rigonfiamento della fontanella anteriore, papilledema ed emicrania; tali segni e sintomi di solito scompaiono rapidamente senza lasciare conseguenza quando il trattamento viene interrotto. Effetti a livelli gastrointestinale. Dolori addominali, nausea, vomito e diarrea. Reazioni allergiche: eruzioni, prurito, orticaria, angiodema eosinofilia, astralgia con rigidita' e rigonfiamento e raramente reazioni anafilattoidi, reazioni di fotosensibilita' consistenti in eritemi e bolle sulla superficie della pelle esposta. Altri effetti collaterali. Raramente; colestasi, parestesia, acidosi metabolica, trombocitopenia, leucopenia o anemia emolitica talvolta associati a deficienza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. In alcunicasi in eta' pediatrica o geriatrica, sono stati riscontrati effetti sul SNC, dipendenti dal superdosaggio o in presenza di fattori di predisposizioni effetti peraltro rapidamente e completamente reversibili in seguito alla sospensione del trattamento. In presenza di tali reazioni, il trattamento deve essere interrotto.

Codice: 022034019
Codice EAN: *
Codice ATC: J01MB02
  • Antimicrobici generali per uso sistemico
  • Antibatterici per uso sistemico
  • Antibatterici chinolonici
  • Altri chinolonici
  • Acido nalidixico
Gruppo merceologico: 7AE2B99
  • Articoli sanitari e dispositivi medici
  • Ortopedia e comfort per la persona
  • Ortopedia
  • Calzature
Temperatura di conservazione: a temperatura ambiente
Forma farmaceutica: COMPRESSE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONE