BEBEN CLOROS CR 30G 0,025+0,5% Produttore: TEOFARMA SRL

DENOMINAZIONE

BEBEN CLOROSSINA 0,025% + 0,5% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Corticosteroidi, potenti, associazioni con antisettici.

PRINCIPI ATTIVI

100 g contengono: betametasone 17-benzoato 25 mg, clorossina 0,5 g.

ECCIPIENTI

Vaselina bianca, paraffina liquida, polawax, alcool cetilico, polietilenglicole 6000, isopropile stearato, glicole propilenico, sodio laurilsolfato, acido citrico monoidrato, trietanolammina, acqua depurata.

INDICAZIONI

Eczemi piogenici o micotici, e in genere tutte le dermatosi infette, o suscettibili di infezione, sensibili alla corticoterapia locale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Affezioni cutanee tubercolari e virali (con particolare riguardo a varicella, puscule vacciniche e herpes simplex). Generalmente controindicato in gravidanza.

POSOLOGIA

Applicare una-due volte al giorno una quantita' di crema sufficiente a ricoprire la zona ammalata. Seguira', ove possibile e tollerato dal paziente, un lieve massaggio della parte trattata, che potra' poi essere eventualmente protetta con fasciatura. Le applicazioni andranno continuate fino ad eventuale miglioramento o a completa guarigione a giudizio del medico

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

Nel caso di applicazioni del preparato su superfici cutanee molto ampie si dovra' prevedere la possibilita' di un maggior assorbimento sistemico del cortisonico e prendere le opportune precauzioni. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Analogo comportamento sara' osservato in caso di sviluppo di germi non sensibili. Questo farmaco non e' per uso oftalmico. Disturbi visivi: con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, e' necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazionedelle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale in crema contiene alcol cetilico, glicole propilenico (32,4 mg per grammo) e sodio laurilsolfato (2 mg per grammo) L' alcol cetilico puo' causare reazioni sulla pelle localizzate (ad es. dermatite da contatto). Il glicole propilenico puo' causare irritazione cutanea, non utilizzare su ferite aperte o aree estese di pelle danneggiata (come bruciature). Il sodio laurilsolfato puo' causare irritazione cutanea o intensificare le reazioni causate da altri medicinali quando applicati sulla stessa area. Lo spessore della cute varia considerevolmente a seconda del sito e dell'eta' e puo' essere un fattore rilevante nella sensibilita' a sodiolauril solfato. La sensibilita' a sodio laurilsolfato varia anche a seconda del tipo di formulazione (e all'effetto di altri eccipienti), alla sua concentrazione, al tempo di contatto e al tipo di paziente (bambini, livello di idratazione, colore della pelle e patologie). Pazienti con la funzione di barriera cutanea ridotta ad es. a seguito di dermatite atopica sono piu' sensibili alle proprieta' irritanti di sodio lauril solfato.

INTERAZIONI

Non sono note interazioni con altri medicinali e incompatibilita'.

EFFETTI INDESIDERATI

Il trattamento con cortisonici per uso locale puo' dar luogo a sensazione di bruciore, prurito, irritazione, secchezza della cute, follicolite, ipertricosi, eruzioni acneiformi e ipopigmentazione e, soprattutto usando il bendaggio occlusivo, a macerazione della pelle, atrofia della pelle, strie atrofiche. Puo' manifestarsi visione offuscata, con frequenza non nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversasospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Sebbene non siano noti effetti negativi dei cortisonici topici in gravidanza si consiglia di somministrarli a donne gravide solo nei casi di reale necessita', e sotto il diretto controllo del medico.