BAYCOX MULTI OS SOSP FL 100ML Produttore: ELANCO ITALIA SPA

DENOMINAZIONE

BAYCOX MULTI 50 MG/ML SOSPENSIONE ORALE PER BOVINI, SUINI E OVINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiprotozoari.

PRINCIPI ATTIVI

Toltrazuril 50 mg/ml.

ECCIPIENTI

Benzoato di sodio (E211), propionato di sodio (E281), sodio docusato,emulsione di simeticone, bentonite, acido citrico anidro, gomma xanthano, glicole propilenico, acqua purificata.

INDICAZIONI

Vitelli: per la prevenzione dei segni clinici di coccidiosi e per la riduzione della diffusione dei coccidi nei vitelli in allevamenti con anamnesi positiva di coccidiosi sostenuta da Eimeria bovis od Eimeria zuernii. Suinietti: per la prevenzione dei segni clinici di coccidiosinei suinetti neonati di 3-5 giorni di eta' in allevamenti con anamnesi confermata di coccidiosi sostenuta da Cystoisospora suis. Agnelli: per la prevenzione dei segni clinici di coccidiosi e la riduzione delladiffusione dei coccidi negli agnelli in allevamenti con anamnesi positiva di coccidiosi sostenuta da Eimeria crandallis e Eimeria ovinoidalis.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in animali con ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Tutte le specie: la sospensione orale, pronta all'uso, deve essere agitata per 20 secondi prima dell'uso. Per ottenere il maggior beneficiopossibile gli animali devono essere trattati prima della comparsa deisegni clinici, come ad esempio durante il periodo di prepatenza. Per garantire la somministrazione di una dose corretta, il peso corporeo dell'animale deve essere determinato con la massima accuratezza possibile. VITELLI: Ogni animale deve essere trattato con una singola dose orale di 15 mg di toltrazuril/kg di peso corporeo, corrispondente a 3,0 ml di sospensione orale per 10 kg di peso corporeo. Per il trattamentodi un gruppo di animali della stessa razza e di simile o uguale eta',il dosaggio deve essere calcolato sulla base del soggetto di peso maggiore. SUINETTI: trattare ogni suino al terzo/quinto giorno di vita con una singola dose orale di 20 mg di toltrazuril per kg di peso corporeo, pari a 0,4 ml di sospensione orale per kg di peso corporeo. A causa del piccolo volume richiesto per trattare i singoli animali, si raccomanda l'uso di un dosatore avente un'accuratezza di dosaggio di 0,1 ml. AGNELLI: ciascun animale deve essere trattato con una singola dose orale di 20 mg di toltrazuril/kg di peso corporeo, corrispondente a 0,4 ml di sospensione orale per kg di peso corporeo. Al fine di evitare sovra o sottodosaggi, se gli animali devono essere trattati collettivamente anziche' individualmente, devono essere raggruppati in base al peso corporeo e ricevere il dosaggio adeguato.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 6 mesi.

AVVERTENZE

Si raccomanda di trattare tutti gli animali dello stesso box. Le misure igieniche possono ridurre il rischio di coccidiosi nel bovino. E' percio' raccomandabile di migliorare, in concomitanza, le condizioni igieniche dell'allevamento interessato, in particolare tenendolo asciutto e pulito. Per ottenere il maggior beneficio possibile gli animali devono essere trattati prima della comparsa dei segni clinici, come ad esempio durante il periodo di prepatenza. Per interrompere il corso di una infezione clinica conclamata da coccidi, una terapia di supporto puo' rivelarsi necessaria nei soggetti che gia' mostrano segni di diarrea. Il trattamento con focolaio in atto avra' un valore limitato per isingoli animali, perche' il danno all'intestino tenue ha gia' avuto corso. Come per tutti i parassiticidi, l'uso frequente e ripetuto di prodotti antiprotozoari della stessa classe puo' portare allo sviluppo di resistenza. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con ipersensibilita' nota al principio attivo o uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con questo prodotto. Evitare il contatto con la cute e gli occhi. Lavare immediatamente con acqua gli schizzi accidentali di prodotto dalla cute o dagliocchi. Non mangiare, bere o fumare durante l'utilizzo del prodotto. Altre precauzioni: il principale metabolita del toltrazuril, toltrazuril sulfone (ponazuril), si e' dimostrato essere sia molto persistente (emivita circa 1 anno) che mobile nel terreno e tossico per le piante incluse le specie da raccolto. Per le citate ragioni ambientali devono essere applicate le seguenti restrizioni. BOVINI. Vitelli a carne bianca: Non utilizzare in allevamenti con solo vitelli a carne bianca. Vitelli in allevamenti di bovine da latte: Non somministrare a vitelli con peso corporeo superiore a 80 kg. Per prevenire effetti negativi nelle piante e la possibile contaminazione delle acque di falda, le deiezioni dei vitelli trattati non devono essere sparse nei campi prima di essere diluite con quelle delle bovine non trattate. Pertanto le deiezioni dei vitelli trattati devono essere diluite con quelle di bovine adulte (rapporto 1:3). Vitelli da linea vacca-vitello: Non somministrareai vitelli con peso corporeo superiore a 150 kg. Vitelli in allevamenti di bovine da carne: Non trattare i vitelli con meno di 3 mesi e conpeso corporeo superiore a 150 kg. OVINI. Gli agnelli che per l'interociclo di vita sono tenuti al coperto in un sistema di allevamento intensivo non devono essere trattati oltre le 6 settimane d'eta' oppure superare i 20 kg di peso corporeo al momento del trattamento. Le deiezioni provenienti da questi animali dovrebbero essere sparse sullo stesso appezzamento di terreno solo ogni tre anni. SUINI. Nessuna. Sovradosaggio: non e' stato osservato alcun sintomo di intolleranza in suinetti e vitelli sani trattati con un dosaggio pari a tre volte la dose raccomandata. Negli studi di tollerabilita' condotti sugli agnelli non e'stato osservato alcun segno di sovradosaggio con una dose pari a tre volte quella raccomandata, somministrata come singolo trattamento, e con una dose pari a due volte quella raccomandata, somministrata per due giorni consecutivi. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Vitelli: 63 giorni. Suinetti: 77 giorni. Agnelli: 42 giorni. Latte: uso non consentito in animali in lattazione che producono latte per il consumo umano. Uso non autorizzato nelle pecore in lattazione che producono latte per il consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Vitelli, suinetti di 3-5 giorni di eta', agnelli.

INTERAZIONI

Nessuna nota. Nei suini non c'e' nessuna interazione in combinazione con integrazione di ferro.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno noto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non pertinente.