Codice:035550019
Codice ATC:902585
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- SISTEMA NERVOSO
- ANALGESICI
- ALTRI ANALGESICI ED ANTIPIRETICI
- ANILIDI
- PARACETAMOLO, ASSOCIAZIONI ESCLUSI GLI PSICOLETTICI
SCIROPPO
FLACONE
DENOMINAZIONE
BABY RINOLO CM 2,4 G/100 ML + 0,015 G/100 ML SCIROPPO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Analgesici ed antipiretici in associazione.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di sciroppo contengono, principi attivi: paracetamolo 2,400 g,clorfenamina maleato 0,015 g; eccipienti con effetti noti: sorbitolo,glicole propilenico, saccarosio, etanolo, sodio metabisolfito, metile-p-idrossibenzoato, propile-p-idrossibenzoato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere...
ECCIPIENTI
Saccarosio; saccarina; sodio metabisolfito; sorbitolo liquido; metile-p-idrossibenzoato; propile-p-idrossibenzoato; sodio fosfato monobasicomonoidrato; sodio fosfato bibasico dodecaidrato; eritrosina (E 127);glicole propilenico; etanolo; essenza arancio; dietanolamina; acqua purificata.
INDICAZIONI
Coadiuvante nelle affezioni acute febbrili delle prime vie respiratorie, nelle sinusiti acute e subacute.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' ai principi attivi, ad antistaminici di analoga struttura chimica alla clorfenamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di eta' inferiore ai 3 anni di eta'. Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. Grave insuffici...
POSOLOGIA
Posologia. Bambini da 6 a 10 Kg : 2,5 ml ogni 4 ore. Bambini da 10 a 20 Kg: 5 ml ogni 6 ore. Bambini oltre 20 Kg : 5 ml ogni 4 ore. Non somministrare a bambini al di sotto dei tre anni d'eta'. Non somministrareper oltre cinque giorni. Non superare le dosi indicate. Modo di somministrazione: uso oral...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna particolare precauzione di conservazione.
AVVERTENZE
Usare con cautela nei pazienti con ipertiroidismo, diabete, malattie cardiovascolari, epilessia, ritenzione urinaria. Somministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale o epatica. Durante il trattamento con paracetamolo prima di prescrivere qualsiasi altro farmaco controllare che non co...
INTERAZIONI
Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepiletticiquali glutetimmide, f...
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse al farmaco sono di seguito elencate secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi, utilizzando la terminologia MedDRA(inserendo il PT o, dove piu' opportuno, il LLT) e secondo la seguente frequenza: molto comuni (>=1/10); comuni (>=1/100, <1/10); non comuni (>=1/1000, < 1/100)...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Una grande quantita' di dati sulle donne in gravidanza non indicano ne' tossicita' malformativa, ne' fetale/neonatale. Studi epidemiologicisullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo puo' esser...