AZITROMICINA SA 3 COMPRESSE RIVESTITE 500MG
Produttore: SANDOZ SpA
Ricetta medica ripetibile

Codice:037600057

Codice ATC:348701

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
  • ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
  • MACROLIDI, LINCOSAMIDI E STREPTOGRAMINE
  • MACROLIDI
  • AZITROMICINA
Forma farmaceutica:

COMPRESSE RIVESTITE DIVISIBILI

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

AZITROMICINA SANDOZ 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibatterici per uso sitemico.

PRINCIPI ATTIVI

Ciascuna compressa rivestita con film contiene: 500 mg di azitromicina(come diidrato). Eccipienti con effetto noto: ciascuna compressa contiene 6.16 mg di lattosio (come monoidrato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Nucleo: cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, sodio amido glicolato tipo A, silice colloidale anidra, sodio laurilsolfato, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E 171), lattosio monoidrato, macrogol 4000.

INDICAZIONI

Azitromicina Sandoz puo' essere impiegata in situazioni in cui microrganismi sensibili all'azitromicina hanno causato (vedere paragrafi 4.4e 5.1): sinusite batterica acuta (adeguatamente diagnosticata), otitemedia batterica acuta (adeguatamente diagnosticata), faringite, tonsillite, esacerbazione di...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo, all'eritromicina, ad uno qualsiasi degli antibiotici macrolidi o ketolidi, al lattosio o ad uno deglieccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia. Adulti: nelle uretriti e cerviciti non complicate da Chlamydia trachomatis , la dose e' di 1000 mg in un'unica somministrazione orale. Per tutte le altre indicazioni, la dose e' di 1500 mg, da somministrare 500 mg al giorno per tre giorni consecutivi. In alternativa, la stessa dose totale...

CONSERVAZIONE

Nessuna istruzione particolare. Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformita' alla normativa locale vigente.

AVVERTENZE

Ipersensibilita': come con eritromicina e altri macrolidi, sono statesegnalate rare reazioni allergiche gravi, incluso edema angioneuroticoe anafilassi (raramente fatale), reazioni dermatologiche tra cui pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi ...

INTERAZIONI

Effetti di altri medicinali sull'azitromicina. Antiacidi: in uno studio di farmacocinetica sull'effetto della somministrazione concomitantedi antiacidi e azitromicina, non e' stato osservato alcun effetto sulla biodisponibilita' totale, sebbene i picchi sierici fossero ridotti approssimativamente de...

EFFETTI INDESIDERATI

Il seguente elenco descrive le reazioni avverse identificate attraverso studi clinici e di sorveglianza post-marketing per classe sistemicaorganica e frequenza. Reazioni avverse emerse dall'esperienza post-marketing sono riportate in corsivo. Il gruppo di frequenza e' definito utilizzando la seguent...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: gli studi di riproduzione sugli animali hanno dimostrato che l'azitromicina attraversa la placenta, ma non sono stati osservatieffetti teratogenici (vedere paragrafo 5.3). Esiste una grande quantita' di dati da studi osservazionali condotti in diversi Paesi sull'esposizione all'azitromic...

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