Codice:037495013
Codice ATC:348701
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
- MACROLIDI, LINCOSAMIDI E STREPTOGRAMINE
- MACROLIDI
- AZITROMICINA
COMPRESSE RIVESTITE DIVISIBILI
BLISTER
DENOMINAZIONE
AZITROMICINA EG 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Agenti antibatterici per uso sistemico, macrolidi.
PRINCIPI ATTIVI
500 mg compresse rivestite con film: 1 compressa rivestita con film contiene azitromicina diidrato equivalente a 500 mg di azitromicina. Eccipiente con effetto noto: ogni compressa rivestita con film contiene 6,16 mg di lattosio (come monoidrato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere parag...
ECCIPIENTI
Nucleo: cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, silice colloidale anidra, sodio laurilsolfato, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, lattosio monoidrato, titanio diossido (E 171), macrogol 4000.
INDICAZIONI
Azitromicina EG e' indicata per il trattamento delle seguenti infezioni, causate da micro-organismi sensibili all'azitromicina (vedere paragrafi 4.4 e 5.1): sinusite batterica acuta (adeguatamente diagnosticata); otite media batterica acuta (adeguatamente diagnosticata); faringite, tonsillite; esace...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, all'eritromicina, ad altri antibiotici macrolidi o chetolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia. Adulti: nelle uretriti e cerviciti non complicate causate da Chlamydia trachomatis il dosaggio e' di 1000 mg in singola somministrazione per via orale. Per tutte le altre indicazioni la dose e' di 1500 mg da somministrare in dosi da 500 mg/die per tre giorni consecutivi. In alternativa la...
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione.
AVVERTENZE
Come con eritromicina e altri macrolidi, sono state riportate reazioniallergiche gravi inclusi angioedema e anafilassi (raramente fatale),reazioni dermatologiche, tra cui pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP), sindrome di Stevens Johnson (SJS), necrolisi epidermicatossica (TEN) (rarament...
INTERAZIONI
Antiacidi: nell'ambito di uno studio farmacocinetico sull'effetto dell'assunzione contemporanea di antiacidi e azitromicina, non e' stato osservato alcun cambiamento complessivo nella biodisponibilita', nonostante il picco di concentrazione sierica dell'azitromicina sia diminuitoapprossimativamente ...
EFFETTI INDESIDERATI
Il seguente elenco mostra le reazioni avverse identificate attraversostudi clinici e di sorveglianza postmarketing con classificazione persistemi e organi e frequenza. Reazioni avverse emerse dall'esperienzapost-marketing sono riportate in corsivo. Il gruppo di frequenza e' definito utilizzando la s...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso dell'azitromicina nelledonne in gravidanza. Studi di tossicita' riproduttiva sugli animali hanno dimostrato che l'azitromicina attraversa la placenta, ma non e' stato osservato alcun effetto teratogeno. Non e' stata confermata la sicurezza dell'azitromi...