AUREOMICINA 3% UNGUENTO TUBO DA 14,2 G

Antibiotici per uso topico.

1 g di unguento contiene; principio attivo: clortetraciclina cloridrato 30 mg.

Vaselina bianca, lanolina anidra.

L'Aureomicina Unguento e' indicata negli adulti per il trattamento delle piodermiti (infezioni piogene cutanee superficiali) essendosi dimostrata efficace contro i cocchi Gram-positivi (streptococchi, stafilococchi e pneumococchi) ed i batteri Gram-negativi (compresi quelli del gruppo coli-aerogenes).

Ipersensibilita' al principio attivo, alle tetracicline o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.

Per le infezioni cutanee locali, applicare l'Aureomicina Unguento direttamente sulla parte affetta, preferibilmente spalmandola su garza sterile, una o piu' volte al giorno, secondo l'esigenza del caso. Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di Aureomicina nei bambininon sono ancora state stabilite.

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

Si e' riscontrata una certa intolleranza all'Aureomicina in pazienti che hanno dimostrato spiccata allergia anche per gli altri farmaci. Nelle donne in stato di gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico. L'uso specie se prolungato del prodotto puo' darluogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comportera' in caso di sviluppo di microrganismi resistenti compresi funghi.

Non sono note interazioni con altri farmaci.

Occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione quali irritazione e senso di bruciore. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziadelfarmaco.gov.it/it/responsabili.

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.