AMPROLINE OS FL 100ML 400MG/ML Produttore: HUVEPHARMA S.A.

DENOMINAZIONE

AMPROLINE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiprotozoari.

PRINCIPI ATTIVI

Amprolium (come cloridrato) 400,0 mg/ml (corrispondente a amprolium cloridrato) 452,0 mg/ml.

ECCIPIENTI

Acido sorbico (E 200), acqua purificata.

INDICAZIONI

Trattamento della coccidiosi intestinale causata da Eimeria spp. sensibile all'Amprolium.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in casi di ipersensibilita' al principio attivo o all'eccipiente.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Utilizzo in acqua di bevanda. La posologia per ogni specie de destinazione e': 20 mg di amprolium/kg peso vivo/giorno, (equivalente a 0,5 mL di soluzione orale/10 kg peso vivo/ giorno), per 5-7 giorni consecutivi. Per la preparazione dell'acqua medicata bisogna tenere in considerazione il peso corporeo degli animali da trattare ed il loro consumo giornaliero di acqua. Il consumo puo' dipendere da diversi fattori come l'eta', lo stato sanitario, la razza, ed il sistema di allevamento. Per calcolare accuratamente il dosaggio del medicinale veterinario in ml per litro di acqua di bevanda effettuare il seguente calcolo. (0,05ml di prodotto per Kg p.v.) X (peso medio degli animali da trattare giornalmente) X (numero di animali) / (Consumo d'acqua totale (l) del gruppo il giorno precedente) = ml di soluzione orale / litro di acqua di bevanda. Deve essere garantita l'accessibilita' sufficiente al sistema di approvvigionamento idrico per gli animali da trattate per garantire il consumo adeguato di acqua. Nessuna altra fonte di acqua deve essere disponibile durante il periodo di trattamento. L'acqua medicata deve essere sostituita ogni 24 ore. Al termine del trattamento, il sistema di approvvigionamento idrico deve essere adeguatamente pulito al fine di evitare l'assunzione di quantita' sub-terapeutiche di principioattivo. Il medicinale veterinario non deve venire in contatto con tubature idriche o contenitori di metallo.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 4 mesi. Periododi validita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 24 ore.

AVVERTENZE

Come per qualsiasi antiparassitario, l'uso frequente e ripetuto di antiprotozoari della stessa classe puo' portare a sviluppo di resistenza. In caso venisse riscontrata mancanza di efficacia durante il trattamento, comunicarlo alle autorita' competenti. Il prodotto non deve essere usato per la prevenzione delle coccidiosi. Da utilizzarsi in caso di focolai di coccidiosi dovuti a mancata disponibilita' di vaccino, incaso di mancanza di efficacia del vaccino ed in gruppi di animali gia' vaccinati nel caso che venga diagnosticata un'importante epidemia dicoccidi prima dello sviluppo completo. dell'immunita'. Precauzioni particolari per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: questo prodotto e' acido e puo' causare irritazione a, o corrosione di, pelle, occhi, gola e vie respiratorie. Evitare tutti i contatti fisici col prodotto, incluso ogni vapore. Non mangiare, bere o fumare mentre si maneggia il prodotto. Indossare guanti impermeabili e occhiali protettivi quando si maneggia il prodotto. I guanti di protezione selezionati devono soddisfare le esigenze della direttiva UE89/686/CEE e gli standard EN 374 che ne derivano. In caso di contatto con la pelle o con gli occhi, lavare immediatamente la zona interessata con acqua corrente e rimuovere eventuali indumenti contaminati. Se l'irritazione persiste, consultare un medico e mostrargli il foglietto illustrativo. In caso di ingestione accidentale, sciacquare la bocca con acqua fresca, e consultare immediatamente un medico e mostrargli l'etichetta. Persone con nota ipersensibilita' all'amprolium o all'acido sorbico devonoevitare il contatto con il prodotto. Lavare le mani e la pelle esposta dopo l'uso. Altre precauzioni Amprolium e' classificato come sostanze molto persistente nel suolo. Sovradosaggio: un impiego prolungato adalti dosaggi puo' provocare una carenza di tiamina. Tale carenza puo'essere compensata da un apporto di tiamina. Incompatibilita': in assenza di studi di comaptibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: zero giorni. Uova: zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Polli (broilers, pollastre, galline ovaiole, riproduttori), tacchini.

INTERAZIONI

Amprolium e' un anticoccidico appartenente alla famiglia degli analoghi della tiamina, pertanto l'efficacia dell'amprolium puo' essere ridotta se somministrato contemporaneamente a prodotti contenti vitamine del gruppo B.

EFFETTI INDESIDERATI

Non noti.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Studi su animali da laboratorio non hanno mostrato evidenza di effetti teratogeni. La sicurezza dell'amprolium non e' stata stabilita neglianimali in ovodeposizione. Usare solo in base alla valutazione del rapporto beneficio/rischio.