AMMINOFARMA INIET FL 50ML Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

DENOMINAZIONE

AMMINOFARMA 175 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI E GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antibiotici.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml di soluzione contiene principio attivo: amminosidina 175 mg (come Amminosidina solfato 250 mg). Eccipienti: clorocresolo 1 mg, sodio metabisolfito 3 mg, sodio edetato 0,5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Clorocresolo, sodio metabisolfito, sodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Trattamento delle infezioni batteriche sostenute da agenti patogeni sensibili all'amminosidina quali rinosinusiti, laringiti, complicazionipolmonari ed intestinali secondarie al cimurro ed alla panleucopenia e per la terapia della leishmaniosi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in animali che presentano segni di insufficienza renale. In questo caso prima di iniziare il trattamento si deve praticare una terapia di sostegno a base di glucosio, glicocorticoidi, vitaminici (complesso B), ecc. Il trattamento con Amminofarma verra' iniziatoa normalizzazione dei parametri della funzione renale con il dosaggiobasso e monitorizzando l'animale. La terapia va subito sospesa nel caso in cui si riscontri innalzamento dei valori dell'azoto non proteico, della creatina e si evidenzi proteinuria non piu' solo in tracce. Nei soggetti con disturbi a carico dell'VIII paio di nervi cranici il trattamento puo' aggravare le turbe otologiche. Non utilizzare in caso di nota resistenza agli antibiotici amminoglicosidici. Non somministrare in animali con ipersensibilita' nota all'amminosidina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Dati non disponibili. Non superare le dosi prescritte.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Terapia antibatterica: somministrare per via intramuscolare. Terapia antileishmania: somministrare per via intramuscolare e sottocutanea.

POSOLOGIA

Terapia antibatterica: somministrare per via intramuscolare nei cani e nei gatti alla dose di 17,5 mg/kg di amminosidina (equivalente a 0,1ml di prodotto/kg p.v./giorno). Il trattamento va continuato per 3-5 giorni secondo il tipo o la gravita' della malattia. Normalmente e' sufficiente una sola inoculazione al giorno, ma nei casi gravi il trattamento puo' essere effettuato due volte al giorno a distanza di 12 ore.Terapia antileishmania: somministrare per via intramuscolare e sottocutanea nei cani alle dosi di 10,5-21 mg/kg di amminosidina (equivalenti a 0,6-1,2 ml di prodotto/10 kg p.v.) preferibilmente suddivisi due volte al giorno ogni 12 ore circa. Il trattamento va iniziato con il dosaggio basso. Laddove non si evidenziano miglioramenti clinici, dopo 10-12 giorni, si utilizzera' il dosaggio alto, in quei soggetti con funzionalita' renale non compromessa. La durata del trattamento e' di 2-3settimane. Il ciclo terapeutico va ripreso, con le stesse modalita', alla ricomparsa di segni clinici riconducibili alla leishmaniosi.

CONSERVAZIONE

Proteggere dalla luce. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Un eventuale imbrunimento della soluzione non pregiudica l'attivita' del prodotto. Conservare il flacone di vetro nella confezione originale. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: l'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti all'amminosidina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' agli aminoglicosidi devono somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: dati non disponibili. Non superare le dosi prescritte. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani e gatti.

INTERAZIONI

Si puo' verificare resistenza incrociata tra aminosidina, kanamicina e neomicina. Non impiegare simultaneamente con preparazioni contenentistreptomicina o tetraciclina.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli antibiotici aminoglicosidi come l'amminosidina, se assorbiti, possono provocare fenomeni di oto- e nefrotossicita'.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato in gravidanza.