AMISULPRIDE MY 12 COMPRESSE 50MG
Produttore: MYLAN SpA
Ricetta medica ripetibile

Codice:043003019

Codice ATC:473700

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • PSICOLETTICI
  • ANTIPSICOTICI
  • BENZAMIDI
  • AMISULPRIDE
Forma farmaceutica:

COMPRESSE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

AMISULPRIDE MYLAN COMPRESSE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Psicolettici, antipsicotici.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa contiene 50 mg di amisulpride. Ogni compressa contiene200 mg di amisulpride. Ogni compressa contiene 400 mg di amisulpride.Eccipienti con effetto noto. Compressa da 50 mg: ogni compressa contiene 16,28 mg di lattosio monoidrato. Compressa da 200 mg: ogni compressa contiene 65,12 mg di...

ECCIPIENTI

Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato(Tipo A), ipromellosa, magnesio stearato. (solo per 400 mg) - Il filmdi rivestimento contiene: ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 400.

INDICAZIONI

Amisulpride Mylan e' indicata per il trattamento di disturbi schizofrenici acuti e cronici con: sintomi positivi (come manie, allucinazioni,disturbi del pensiero, ostilita' e diffidenza), e/o sintomi negativi(sindrome da deficit) come appiattimento della sfera affettiva, isolamento emotivo e sociale...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; tumori prolattino-dipendenti concomitanti, ad es. prolattinomi dell'ipofisi e cancro della mammella; feocromocitoma; bambini e adolescenti fino ai 15 anni d'eta' (vedere paragrafo4.2); in associazione...

POSOLOGIA

Posologia. Sintomi positivi: per gli episodi psicotici acuti, la dosegiornaliera raccomandata varia da 400 a 800 mg/die. In casi individuali la dose giornaliera puo' essere aumentata fino a 1200 mg. Dosi superiori a 1200 mg al giorno non sono state estensivamente valutate per quanto riguarda la sicu...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE

E' stata riportata grave tossicita' epatica con l'uso di amisulpride.I pazienti devono essere istruiti a segnalare immediatamente a un medico segni quali astenia, anoressia, nausea, vomito, dolore addominale oittero. Indagini diagnostiche, che includono l'esame clinico e la valutazione biologica del...

INTERAZIONI

Associazioni controindicate (vedere anche paragrafo 4.3). Medicinali che possono causare "torsioni di punta": agenti antiaritmici di classeIa, come chinidina e disopiramide, agenti antiaritmici di classe III,come amiodarone e sotalolo, altri medicinali come bepridil, cisapride,sultopride, tioridazin...

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati sono classificati secondo la loro incidenza usando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100,<1/10); non comune (>=1/1000, <1/100); raro (>=1/10000, <1/1000); molto raro (<1/10000); non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati dis...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: sono disponibili solo dati limitati sull'uso di amisulpride nelle donne in gravidanza. La sicurezza dell'amisulpride durante lagravidanza non e' stata stabilita. L'uso dell'amisulpride durante la gravidanza e nelle donne in eta' fertile che non usano adeguati mezzi contraccettivi non e' ...