Codice:037419102
Codice ATC:517301
NON SUPERIORE A +30 GRADI
60 Mesi
- SISTEMA GENITO-URINARIO ED ORMONI SESSUALI
- UROLOGICI
- FARMACI USATI NELL'IPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA
- ANTAGONISTI DEI RECETTORI ALFA-ADRENERGICI
- ALFUZOSINA
COMPRESSE RILASCIO PROLUNGATO
BLISTER
DENOMINAZIONE
ALFUZOSINA EG 10 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci usati nell'ipertrofia prostatica benigna.
PRINCIPI ATTIVI
Alfuzosina cloridrato.
ECCIPIENTI
Lattosio monoidrato; ipromellosa (E464); povidone K25; magnesio stearato (E 470b).
INDICAZIONI
Trattamento della sintomatologia funzionale di grado da moderato a grave dell'ipertrofia prostatica benigna (IPB).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' all'alfuzosina, ad altri chinazolinici (per es. terazosina, doxazosina, prazosina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; condizioni di ipotensione ortostatica; insufficienza epatica; associazione con altri farmaci che bloccano i recettori alfa-1.
POSOLOGIA
La compressa a rilascio prolungato deve essere ingerita intera con unaquantita' sufficiente di liquido. La compressa deve essere assunta ogni giorno immediatamente dopo lo stesso pasto. Adulti: una compressa arilascio prolungato da 10 mg una volta al giorno. La prima dose deveessere assunta subito p...
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.
AVVERTENZE
Alfuzosina non deve essere somministrato a pazienti con grave compromissione della funzionalita' renale (clearance della creatinina <30 ml/min) a causa della mancanza di dati clinici di sicurezza in questo gruppo di pazienti. Alfuzosina deve essere somministrata con cautela nei pazienti in terapia c...
INTERAZIONI
Associazioni controindicate: farmaci che bloccano i recettori alfa-1.Associazioni che richiedono attenzione: i livelli ematici di alfuzosina vengono aumentati da potenti inibitori del CYP3A4 come ketoconazolo,itraconazolo e ritonavir; agenti antiipertensivi; preparazioni contenenti nitrati. L'assunz...
EFFETTI INDESIDERATI
L'effetto piu' comunemente riportato e' il capogiro che si manifesta in circa il 5% dei pazienti trattati. Le reazioni avverse considerate almeno possibilmente correlate al trattamento sono elencate sotto per classe di organo e frequenza assoluta. Le frequenze sono definite come:molto comune (>=1/10...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Visto il tipo di indicazione questa sezione non e' pertinente.