Codice:034869040
Codice ATC:168200
AL RIPARO DALLA LUCE
24 Mesi
- SISTEMA RESPIRATORIO
- FARMACI PER DISTURBI OSTRUTTIVI DELLE VIE RESPIRATORIE
- ALTRI FARM. PER DISTURBI OSTRUTTIVI VIE RESPIR. PER AEROSOL
- GLICOCORTICOIDI
- FLUNISOLIDE
SOLUZIONE PER NEBULIZZAZIONE
CONTENITORE MONODOSE
DENOMINAZIONE
AEROLID 1 MG/1 ML SOLUZIONE DA NEBULIZZARE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per le sindromi ostruttive delle vie respiratorie per aerosol.
PRINCIPI ATTIVI
Un contenitore monodose da 1 ml contiene, principio attivo: flunisolide 1 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Propilenglicole, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Patologie allergiche delle vie respiratorie: asma bronchiale, bronchite cronica asmatiforme; riniti croniche e stagionali.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Tubercolosi polmonare attiva o quiescente. Infezioni batteriche, virali o micotiche. Primo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6)
POSOLOGIA
Adulti: il contenuto di un contenitore monodose di Aerolid 1 mg/1 ml due volte al giorno.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
AVVERTENZE
L'impiego, specie se prolungato, del prodotto, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione ed agli effetti collaterali sistemici classici del medicinale. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ogni volta che si usano corticosteroidi,occorre tener present...
INTERAZIONI
Si ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata ameno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovu...
EFFETTI INDESIDERATI
Solo alcuni pazienti, con vie aeree molto sensibili, hanno presentatotosse e raucedine; talora puo' manifestarsi un lieve e transitorio bruciore della mucosa nasale. Raramente si sono osservate in bocca o in gola infezioni micotiche che sono scomparse rapidamente dopo appropriata terapia locale. Que...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto e' controindicato nei primi tre mesi di gravidanza (vedereparagrafo 4.3); nell'ulteriore periodo e durante l'allattamento con latte materno il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.