ADIUVANT SUIVAX FL50D+FL 100ML Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

ADIUVANT SUIVAX

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per suini. Vaccini virali vivi.

PRINCIPI ATTIVI

Una dose contiene: virus attenuato gE (=gI)-deleto della malattia di Aujeszky, ceppo LomBart (min. 105.5DICT*50, max. 106.5DICT50). *Dosi infettanti le colture di tessuto.

ECCIPIENTI

Alluminio idrossido; emulsione olio in acqua (trigliceridi a catena media, squalane, anidromannitolo etere octadecenoato).

INDICAZIONI

Immunizzazione attiva nei suini all'ingrasso per prevenire la mortalita' ed i segni clinici dovuti alla malattia di Aujeszky e per limitarela durata e l'entita' dell'escrezione del virus selvaggio dai soggetti infetti. La protezione e' completa dopo 3-4 settimane dopo la prima vaccinazione e persiste per almeno 4 mesi qualora venga applicato il programma vaccinale consigliato.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Risospendere accuratamente il vaccino liofilizzato con il diluente adiuvante accluso. Sciacquare e trasferire nel flacone di diluente, rispettando il piu' possibile le condizioni di asepsi ed iniziare immediatamente le operazioni di vaccinazione. Dose: 2 ml. Iniettare preferibilmente nella regione del collo. Quando usato in piani di controllo, si deve seguire il programma vaccinale in accordo con i requisiti nazionali. In assenza di un piano di controllo, la domanda di AIC supporta ilseguente programma di vaccinazione. Prima vaccinazione: a 7-10 settimane. Seconda vaccinazione: non meno di 2-4 settimane dopo la prima.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero a una temperatura compresa tra 2 e 8 gradi C.

AVVERTENZE

Non usare in animali ammalati. In caso di manifestazioni di ipersensibilita' allergica, intervenire subito con antistaminici. Portare il diluente adiuvante a temperatura ambiente prima della ricostituzione delvaccino e della somministrazione. Incompatibilita': non mescolare conaltri prodotti immunologici a meno che non siano disponibili studi dicompatibilita'. Sovradosaggio: la somministrazione di una dose eccessiva (10 volte il titolo virale massimo) non provoca reazioni avverse.vverse.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini all'ingrasso.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla compatibilita' di questo vaccino con altri. Pertanto non e' dimostrata l'efficacia e l'innocuita' del prodotto usato con altri.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuna conosciuta.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il vaccino e' indicato per i suini all'ingrasso.