ACTICARP FL 50ML 50MG/ML Produttore: ECUPHAR NV

DENOMINAZIONE

ACTICARP

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antinfiammatori e anti-reumatici, non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Carprofen 50 mg/ml.

ECCIPIENTI

Etanolo anidro, macrogol 400, poloxamer 188, etanolammina, acqua per iniezione.

INDICAZIONI

Adiuvante nella terapia antimicrobica per ridurre i segni clinici nelle patologie respiratore infettive acute e nelle mastiti acute dei bovini.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in animali coni ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare in animali affetti da disturbi cardiaci, epatici o renali. Non utilizzare in animali affetti da ulcera o emorragia gastrointestinale. Non utilizzare in caso di discrasia del sangue.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea. Endovenosa.

POSOLOGIA

Somministrare con singola iniezione sottocutanea o endovenosa con un dosaggio di 1,4 mg carprofen/ kg di peso corporeo (1 ml/35 kg) in associazione ad una terapia antibiotica, secondo le esigenze.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Evitare l'utilizzo in animali disidratati, ipovolemici o ipertesi, per via del potenziale rischio di un aumento di tossicita' renale. Evitare di somministrare contemporaneamente farmaci potenzialmente nefrotossici. Non somministrare altri FANS contemporaneamente o entro 24 ore dalla somministrazione. Una terapia a base di FANS puo' essere seguita da disturbi gastrointestinali o renali, potrebbe essere necessaria unaterapia fluida in particolare nel caso di trattamento di mastite acuta. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: gli studi di laboratorio hanno dimostrato che carprofen, come gli altri FANS, e' potenzialmente fotosensibilizzante. Evitare il contatto del prodotto con la pelle. In caso di contatto accidentale, lavare immediatamente la zona interessata. Incompatibilita': questo medicinale veterinario non deve essere miscelatocon altri medicinali veterinari. Sovradosaggio: gli studi clinici nonhanno riportato reazioni negative in seguito alla somministrazione endovenosa o sottocutanea fino a 5 volte la dose consigliata. Non esisteun antidoto specifico in caso di sovradosaggio di carprofen se non una terapia generale di supporto, come quella utilizzata per il sovradosaggio di altri FANS.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 21 giorni. Latte: zero ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

Non sono state riportate interazioni del carprofen con altri medicinali. Negli studi clinici sui bovini si sono utilizzate quattro diverse classi di antibiotici, macrolidi, tetracicline, cefalosporine e penicilline senza alcune interazioni. Tuttavia, come gli altri FANS, il carprofen non andrebbe somministrato simultaneamente ad altri prodotti della classe dei FANS o dei glucocorticoidi. Monitorare gli animali in l caso di somministrazione concomitante di carprofen e un anticoagulante. I FANS si legano alle proteine l plasmatiche e potrebbero entrare inantagonismo con altri farmaci leganti, quindi la loro somministrazione concomitante potrebbe causare effetti tossici.

EFFETTI INDESIDERATI

Studi hanno dimostrato che nell'area dell'iniezione potrebbe presentarsi una reazione passeggera e temporanea.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

In assenza di studi specifici su bovine gravide, utilizzare solo in seguito ad una valutazione del rapporto rischio/beneficio.