STRATTERA 14 CAPSULE 18MG
Produttore: ELI LILLY ITALIA SpA
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Codice:037063106

Codice ATC:903313

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • PSICOANALETTICI
  • PSICOSTIMOLANTI, AGENTI UTILIZZATI PER L'ADHD E NOOTROPI
  • SIMPATICOMIMETICI AD AZIONE CENTRALE
  • ATOMOXETINA
Forma farmaceutica:

CAPSULE RIGIDE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

STRATTERA 18 MG CAPSULE RIGIDE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Psicostimolanti, agenti utilizzati per l'ADHD e nootropi.

PRINCIPI ATTIVI

Atomoxetina.

ECCIPIENTI

Amido pregelatinizzato (mais); dimeticone. Involucro della capsula: sodio laurilsolfato; gelatina. Coloranti dell'involucro della testa della capsula 18 mg: ossido di ferro giallo E172. Coloranti dell'involucrodel corpo della capsula 18 mg: titanio diossido E171; inchiostro nerocommestibile SW-9008 ...

INDICAZIONI

Trattamento del Disturbo da Deficit dell'Attenzione e Iperattivita' (ADHD) nei bambini a partire dai 6 anni di eta' e negli adolescenti comeparte di un programma di trattamento multimodale. Il trattamento deveessere iniziato da un medico specialista nel trattamento dell'ADHD. La diagnosi deve essere...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' all'atomoxetina o ad uno qualsiasi degli eccipienti;non usare atomoxetina in associazione agli inibitori della monoamminoossidasi (IMAO); non usare atomoxetina per almeno due settimane dopo l'interruzione del trattamento con un IMAO. Il trattamento con un IMAOnon deve essere iniziat...

POSOLOGIA

Per uso orale. Il medicinale puo' essere somministrato in una singoladose giornaliera al mattino, indipendentemente dai pasti. I pazienti che non hanno ottenuto una risposta clinica soddisfacente (per tollerabilita' o efficacia) assumendo il farmaco in una singola dose giornaliera potrebbero trarre ...

CONSERVAZIONE

Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.

AVVERTENZE

E' stato riportato comportamento suicidario. In studi clinici in doppio cieco casi di comportamento suicidario sono stati non comuni, ma osservati piu' frequentemente tra i bambini e gli adolescenti trattati con atomoxetina rispetto a quelli trattati con placebo in cui non ci sono stati casi. E' sta...

INTERAZIONI

>>Effetti di altri medicinali su atomoxetina. IMAO: atomoxetina non deve essere usata in combinazione con IMAO. Inibitori del CYP2D6 (SSRI (come fluoxetina e paroxetina), chinidina, terbinafina): nei pazienti che ricevono questi medicinali, l'esposizione ad atomoxetina puo' essere aumentata da 6 a 8...

EFFETTI INDESIDERATI

>>Bambini e adolescenti. Frequenza stimata: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), dati da segnalazioni spontanee (frequenza non nota - non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). Disturbi de...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono disponibili dati clinici sull'esposizione ad atomoxetina in gravidanza. Gli studi animali in generale non mostrano effetti dannosidiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale/fetale, sul partoo sullo sviluppo postnatale. L'atomoxetina non deve essere usata durante la gravidanza a men...

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