Codice:040180147
Codice ATC:021500
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
- ANTIGOTTOSI
- ANTIGOTTOSI
- PREPARATI INIBENTI LA FORMAZIONE DI ACIDO URICO
- ALLOPURINOLO
COMPRESSE
BLISTER
DENOMINAZIONE
ALLOPURINOLO TEVA ITALIA COMPRESSE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati inibenti la produzione di acido urico.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa contiene 100 o 300 mg di allopurinolo. Eccipienti con effetti noti. 100 mg: ogni compressa contiene lattosio monoidrato equivalente a 57 mg di lattosio. 300 mg: ogni compressa contiene lattosio monoidrato equivalente a 171 mg di lattosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere...
ECCIPIENTI
Lattosio monoidrato, silice colloidale anidra, amido di mais, cellulosa in polvere, carbossimetilamido sodico (di tipo A), sodio laurilsolfato, povidone K30, magnesio stearato (E470b).
INDICAZIONI
Allopurinolo e' indicato negli adulti, nei bambini e negli adolescenti. Adulti: tutte le forme di iperuricemia non controllabili mediante la dieta, fra cui iperuricemia secondaria di origine diversa e nelle complicanze cliniche di stati iperuricemici, gotta particolarmente evidente, nefropatia da ur...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia: per uso orale. Adulti: 2 - 10 mg/kg di peso corporeo/die oppure 100 - 200 mg al giorno in condizioni lievi, 300 - 600 mg al giorno in condizioni moderatamente gravi oppure 700 - 900 mg al giorno in condizioni gravi. L'allopurinolo deve essere introdotto a basse dosi, per es. 100 mg/die pe...
CONSERVAZIONE
Blister trasparente PVC/PVdC/Alluminio: questo medicinale non richiedealcuna condizione particolare di conservazione. Flacone in HDPE: conservare nella confezione originale. Tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dalla luce.
AVVERTENZE
Attacchi di gotta acuti: il trattamento con allopurinolo non deve essere iniziato finche' un attacco acuto di gotta non sia terminato completamente, in quanto si potrebbero verificare nuovi attacchi. Nelle fasiiniziali del trattamento con allopurinolo, come con gli uricosurici,si potrebbe scatenare ...
INTERAZIONI
6-mercaptopurina e azatioprina: nella somministrazione concomitante con allopurinolo, la dose di 6-mercaptopurina o azatioprina deve essereridotta al 25% della dose normale. L'allopurinolo e' un inibitore della xantina ossidasi e neutralizza l'inattivazione metabolica dell'azatioprina e della 6-merc...
EFFETTI INDESIDERATI
Per questo prodotto non e' disponibile una documentazione clinica aggiornata che possa essere impiegata come supporto per determinare la frequenza degli effetti indesiderati. L'incidenza degli effetti indesiderati puo' variare a seconda della dose somministrata e se il farmaco viene somministrato in...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: non vi sono evidenze sufficienti sulla sicurezza dell'allopurinolo in gravidanza. Gli studi condotti sulla tossicita' riproduttiva negli animali hanno prodotto risultati contrastanti (vedere paragrafo 5.3). L'allopurinolo deve essere usato nel corso della gravidanza solo se non esistono ...